GL DNA Marker 1000

¥100.00

货号AG11907
分类电泳系列、DNA Marker

产品详情

产品描述

本产品已混有上样缓冲液,其中包含了二甲苯氰(Xylene Cyanol)和溴酚蓝(Bromophenol Blue)两种电泳指示剂,可以直接用于凝胶电泳。其中 400bp 条带浓度为 150 ng  / 5μl,显示亮带,其余条带均为 50ng / 5μl。

条带组成

本产品由1000bp,700bp,500bp,400bp,300bp,200bp, 100bp 七条带组成。

保存与运输

保存温度:-20℃ 融化后可放于4 ℃,请尽快使用,避免污染, 避免反复冻融。自收到产品后于-20 ℃保存,保质期2年。
运输温度:干冰或者 -20℃ 冰袋

产品说明书

Q1:电泳条带模糊或缺失

Answer: ① DNA 样品纯度较低或上样量过大均可能会导致电泳条带模糊或缺失。
② 电泳条件不合适,电压过大会导致电泳温度过高,部分 DNA 片段溢出胶外,电压过小可能会导致条带区分不开。
③ 制胶时琼脂糖凝胶不均匀或凝胶中存在气泡,也可能导致电泳条带分辨率低,建议确认胶的质量后进行电泳实验,必要时可重新制胶。
④ 电泳缓冲液多次反复使用后,离子强度降低,pH 上升,缓冲能力下降,可能使 DNA 电泳产生条带模糊和不规则的 DNA 带迁移现象,建议电泳时使用新制备的凝胶(根据片段大小选择合适的制胶浓度),并及时更换缓冲液。

AG11904:GL DNA Marker 2000
电泳条件:上样 5 μl,(1%~3% TAE Gel,19 孔,1 x TAE;恒压 150V,120W,40min)
AG11905:GL DNA Marker 500
电泳条件:上样 5 μl,(2%~3% TAE Gel,19 孔,1 x TAE;恒压 110V,120W,60min)
AG11906:GL DNA Marker 5000
电泳条件:上样 5 μl,(1%~3% TAE Gel,19 孔,1 x TAE;恒压 150V,120W,60min)
AG11907:GL DNA Marker 1000
电泳条件:上样 5 μl,(2%~3% TAE Gel,19 孔,1 x TAE;恒压 150V,120W,40min)
AG11908:GL DNA Marker 15000
电泳条件:上样 5 μl,(1% TAE Gel,19 孔,1 x TAE;恒压 110V,120W,60min)
AG11909:GL DNA Marker 10000
电泳条件:上样 5 μl,(1% TAE Gel,19 孔,1 x TAE;恒压 110V,120W,60min)
AG11910:GL DNA Marker 100 Ladder
电泳条件:上样 5 μl,(2%~3% TAE Gel,19 孔,1 x TAE;恒压 110V,120W,40min)

Q2:DNA Marker 如何保存避免降解

Answer: 每次取用 Marker 时建议使用灭菌的枪头,用后及时将管盖拧紧,开封使用后可放于 4 ℃ 环境中保存避免反复冻融。点样时建议更换枪头,避免将缓冲液或样本带入管内。

Q3:6X loading 和 10X loading 的区别

Answer: 6X loading 与 10X loading 只是浓度上的区别,6X 是指其浓度浓缩了六倍,需要稀释 6 倍后使用;10X 则稀释 10 倍后使用,即不管浓缩几倍,工作浓度都为 1X,如果溶液中出现了沉淀,可以在水浴中加热溶解后再使用。

Q4:Goldview 核酸凝胶染料与 AG-CelRed 核酸凝胶染料的区别

Answer:

染料名称 产品特性 使用方法 注意事项
Goldview 核酸凝胶染料 小分子 可使用胶染法或泡染法 在自然光下双链 DNA 呈现绿色荧光,可以在自然光下进行切胶回收。
AG-CelRed 核酸凝胶染料 大分子 推荐使用泡染法 跑大片段可能会影响DNA迁移率

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