¥100.00
本产品已混有上样缓冲液，其中包含了二甲苯氰（Xylene Cyanol）和溴酚蓝（Bromophenol Blue）两种电泳指示剂，可以直接用于凝胶电泳。其中 200bp 条带浓度为 150ng / 5μl，显示亮带，其余条带均为 50ng / 5μl。
本产品由500bp，400bp，300bp，200bp，150bp，100bp，50bp 七条带组成。
保存温度：-20℃ 融化后可放于4 ℃，请尽快使用，避免污染， 避免反复冻融。自收到产品后于-20 ℃保存，保质期2年。
运输温度：干冰或者 -20℃ 冰袋
Answer: ① DNA 样品纯度较低或上样量过大均可能会导致电泳条带模糊或缺失。
② 电泳条件不合适，电压过大会导致电泳温度过高，部分 DNA 片段溢出胶外，电压过小可能会导致条带区分不开。
③ 制胶时琼脂糖凝胶不均匀或凝胶中存在气泡，也可能导致电泳条带分辨率低，建议确认胶的质量后进行电泳实验，必要时可重新制胶。
④ 电泳缓冲液多次反复使用后，离子强度降低，pH 上升，缓冲能力下降，可能使 DNA 电泳产生条带模糊和不规则的 DNA 带迁移现象，建议电泳时使用新制备的凝胶（根据片段大小选择合适的制胶浓度），并及时更换缓冲液。
| AG11904：GL DNA Marker 2000 |
| 电泳条件：上样 5 μl，（1%~3% TAE Gel，19 孔，1 x TAE；恒压 150V，120W，40min） |
| AG11905：GL DNA Marker 500 |
| 电泳条件：上样 5 μl，（2%~3% TAE Gel，19 孔，1 x TAE；恒压 110V，120W，60min） |
| AG11906：GL DNA Marker 5000 |
| 电泳条件：上样 5 μl，（1%~3% TAE Gel，19 孔，1 x TAE；恒压 150V，120W，60min） |
| AG11907：GL DNA Marker 1000 |
| 电泳条件：上样 5 μl，（2%~3% TAE Gel，19 孔，1 x TAE；恒压 150V，120W，40min） |
| AG11908：GL DNA Marker 15000 |
| 电泳条件：上样 5 μl，（1% TAE Gel，19 孔，1 x TAE；恒压 110V，120W，60min） |
| AG11909：GL DNA Marker 10000 |
| 电泳条件：上样 5 μl，（1% TAE Gel，19 孔，1 x TAE；恒压 110V，120W，60min） |
| AG11910：GL DNA Marker 100 Ladder |
| 电泳条件：上样 5 μl，（2%~3% TAE Gel，19 孔，1 x TAE；恒压 110V，120W，40min） |
Answer: 每次取用 Marker 时建议使用灭菌的枪头，用后及时将管盖拧紧，开封使用后可放于 4 ℃ 环境中保存避免反复冻融。点样时建议更换枪头，避免将缓冲液或样本带入管内。
Answer: 6X loading 与 10X loading 只是浓度上的区别，6X 是指其浓度浓缩了六倍，需要稀释 6 倍后使用；10X 则稀释 10 倍后使用，即不管浓缩几倍，工作浓度都为 1X，如果溶液中出现了沉淀，可以在水浴中加热溶解后再使用。
Answer:
| 染料名称 | 产品特性 | 使用方法 | 注意事项 |
| Goldview 核酸凝胶染料 | 小分子 | 可使用胶染法或泡染法 | 在自然光下双链 DNA 呈现绿色荧光，可以在自然光下进行切胶回收。 |
| AG-CelRed 核酸凝胶染料 | 大分子 | 推荐使用泡染法 | 跑大片段可能会影响DNA迁移率 |
一般PCR系列