Answer: ① DNA 样品纯度较低或上样量过大均可能会导致电泳条带模糊或缺失。
② 电泳条件不合适,电压过大会导致电泳温度过高,部分 DNA 片段溢出胶外,电压过小可能会导致条带区分不开。
③ 制胶时琼脂糖凝胶不均匀或凝胶中存在气泡,也可能导致电泳条带分辨率低,建议确认胶的质量后进行电泳实验,必要时可重新制胶。
④ 电泳缓冲液多次反复使用后,离子强度降低,pH 上升,缓冲能力下降,可能使 DNA 电泳产生条带模糊和不规则的 DNA 带迁移现象,建议电泳时使用新制备的凝胶(根据片段大小选择合适的制胶浓度),并及时更换缓冲液。
AG11904:GL DNA Marker 2000 |
电泳条件:上样 5 μl,(1%~3% TAE Gel,19 孔,1 x TAE;恒压 150V,120W,40min) |
AG11905:GL DNA Marker 500 |
电泳条件:上样 5 μl,(2%~3% TAE Gel,19 孔,1 x TAE;恒压 110V,120W,60min) |
AG11906:GL DNA Marker 5000 |
电泳条件:上样 5 μl,(1%~3% TAE Gel,19 孔,1 x TAE;恒压 150V,120W,60min) |
AG11907:GL DNA Marker 1000 |
电泳条件:上样 5 μl,(2%~3% TAE Gel,19 孔,1 x TAE;恒压 150V,120W,40min) |
AG11908:GL DNA Marker 15000 |
电泳条件:上样 5 μl,(1% TAE Gel,19 孔,1 x TAE;恒压 110V,120W,60min) |
AG11909:GL DNA Marker 10000 |
电泳条件:上样 5 μl,(1% TAE Gel,19 孔,1 x TAE;恒压 110V,120W,60min) |
AG11910:GL DNA Marker 100 Ladder |
电泳条件:上样 5 μl,(2%~3% TAE Gel,19 孔,1 x TAE;恒压 110V,120W,40min) |