AG-CelRed 核酸凝胶染料

¥550.00

货号AG11918
分类电泳系列、核酸染料

产品详情

产品描述

AG-CelRed 是一种可替代溴化乙锭(EB)的新型核酸染料,因其独特的油性大分子的特点使其不能穿透细胞膜进入活体细胞内,艾姆斯氏试验结果表明,该染料在凝胶染色浓度下无诱变性。采用琼脂糖电泳检测核酸时,使用与观察 EB 相同的普通紫外凝胶成像仪观察即可,无需改变滤光片及观察装置。经本品染色的核酸条带在紫外光透射下呈现红色,并在 300 nm 紫外附近可得到最佳激发。本制品具有灵敏度高、毒性低、热稳定性强等诸多优势,尤其对于微量小分子 DNA 具有更高的检测灵敏度。适用于琼脂糖或聚丙烯酰胺凝胶电泳,可用于 dsDNA、ssDNA 及 RNA 染色。

产品组成
成分 规格
AG-CelRed Nucleic acid gel stain (10000X) 500μl
保存与运输

保存温度:4℃
运输温度:4℃ 冰袋

产品说明书

Q1:电泳条带模糊或缺失

Answer: ① DNA 样品纯度较低或上样量过大均可能会导致电泳条带模糊或缺失。
② 电泳条件不合适,电压过大会导致电泳温度过高,部分 DNA 片段溢出胶外,电压过小可能会导致条带区分不开。
③ 制胶时琼脂糖凝胶不均匀或凝胶中存在气泡,也可能导致电泳条带分辨率低,建议确认胶的质量后进行电泳实验,必要时可重新制胶。
④ 电泳缓冲液多次反复使用后,离子强度降低,pH 上升,缓冲能力下降,可能使 DNA 电泳产生条带模糊和不规则的 DNA 带迁移现象,建议电泳时使用新制备的凝胶(根据片段大小选择合适的制胶浓度),并及时更换缓冲液。

AG11904:GL DNA Marker 2000
电泳条件:上样 5 μl,(1%~3% TAE Gel,19 孔,1 x TAE;恒压 150V,120W,40min)
AG11905:GL DNA Marker 500
电泳条件:上样 5 μl,(2%~3% TAE Gel,19 孔,1 x TAE;恒压 110V,120W,60min)
AG11906:GL DNA Marker 5000
电泳条件:上样 5 μl,(1%~3% TAE Gel,19 孔,1 x TAE;恒压 150V,120W,60min)
AG11907:GL DNA Marker 1000
电泳条件:上样 5 μl,(2%~3% TAE Gel,19 孔,1 x TAE;恒压 150V,120W,40min)
AG11908:GL DNA Marker 15000
电泳条件:上样 5 μl,(1% TAE Gel,19 孔,1 x TAE;恒压 110V,120W,60min)
AG11909:GL DNA Marker 10000
电泳条件:上样 5 μl,(1% TAE Gel,19 孔,1 x TAE;恒压 110V,120W,60min)
AG11910:GL DNA Marker 100 Ladder
电泳条件:上样 5 μl,(2%~3% TAE Gel,19 孔,1 x TAE;恒压 110V,120W,40min)

Q2:DNA Marker 如何保存避免降解

Answer: 每次取用 Marker 时建议使用灭菌的枪头,用后及时将管盖拧紧,开封使用后可放于 4 ℃ 环境中保存避免反复冻融。点样时建议更换枪头,避免将缓冲液或样本带入管内。

Q3:6X loading 和 10X loading 的区别

Answer: 6X loading 与 10X loading 只是浓度上的区别,6X 是指其浓度浓缩了六倍,需要稀释 6 倍后使用;10X 则稀释 10 倍后使用,即不管浓缩几倍,工作浓度都为 1X,如果溶液中出现了沉淀,可以在水浴中加热溶解后再使用。

Q4:Goldview 核酸凝胶染料与 AG-CelRed 核酸凝胶染料的区别

Answer:

染料名称 产品特性 使用方法 注意事项
Goldview 核酸凝胶染料 小分子 可使用胶染法或泡染法 在自然光下双链 DNA 呈现绿色荧光,可以在自然光下进行切胶回收。
AG-CelRed 核酸凝胶染料 大分子 推荐使用泡染法 跑大片段可能会影响DNA迁移率

滚动到顶部