GoldView 核酸凝胶染料

¥500.00

货号AG11915
分类电泳系列、核酸染料

产品详情

产品描述

GoldView 是一种可替代溴化乙锭(EB)的新型核酸染料,采用琼脂糖电泳检测 DNA 时,GoldView 与核酸结合后能产生很强的荧光信号,其 DNA 检测灵敏度与 EB 相当,使用方法与 EB 完全相同,无需改变滤光片及观察装置。在紫外光下双链 DNA 呈现绿色荧光,并在 270nm 紫外附近可得到最佳激发。也可用于 RNA 凝胶电泳染色,但检测灵敏度低于 DNA 凝胶电泳染色。通过 Ames 试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验,致突变性结果均为阴性,尚未发现 GoldView 有致癌作用。

产品组成
成分 规格
GoldView Nucleic acid gel stain(20000X) 1ml
保存与运输

保存温度:4℃
运输温度:4℃ 冰袋

产品说明书

Q1:电泳条带模糊或缺失

Answer: ① DNA 样品纯度较低或上样量过大均可能会导致电泳条带模糊或缺失。
② 电泳条件不合适,电压过大会导致电泳温度过高,部分 DNA 片段溢出胶外,电压过小可能会导致条带区分不开。
③ 制胶时琼脂糖凝胶不均匀或凝胶中存在气泡,也可能导致电泳条带分辨率低,建议确认胶的质量后进行电泳实验,必要时可重新制胶。
④ 电泳缓冲液多次反复使用后,离子强度降低,pH 上升,缓冲能力下降,可能使 DNA 电泳产生条带模糊和不规则的 DNA 带迁移现象,建议电泳时使用新制备的凝胶(根据片段大小选择合适的制胶浓度),并及时更换缓冲液。

AG11904:GL DNA Marker 2000
电泳条件:上样 5 μl,(1%~3% TAE Gel,19 孔,1 x TAE;恒压 150V,120W,40min)
AG11905:GL DNA Marker 500
电泳条件:上样 5 μl,(2%~3% TAE Gel,19 孔,1 x TAE;恒压 110V,120W,60min)
AG11906:GL DNA Marker 5000
电泳条件:上样 5 μl,(1%~3% TAE Gel,19 孔,1 x TAE;恒压 150V,120W,60min)
AG11907:GL DNA Marker 1000
电泳条件:上样 5 μl,(2%~3% TAE Gel,19 孔,1 x TAE;恒压 150V,120W,40min)
AG11908:GL DNA Marker 15000
电泳条件:上样 5 μl,(1% TAE Gel,19 孔,1 x TAE;恒压 110V,120W,60min)
AG11909:GL DNA Marker 10000
电泳条件:上样 5 μl,(1% TAE Gel,19 孔,1 x TAE;恒压 110V,120W,60min)
AG11910:GL DNA Marker 100 Ladder
电泳条件:上样 5 μl,(2%~3% TAE Gel,19 孔,1 x TAE;恒压 110V,120W,40min)

Q2:DNA Marker 如何保存避免降解

Answer: 每次取用 Marker 时建议使用灭菌的枪头,用后及时将管盖拧紧,开封使用后可放于 4 ℃ 环境中保存避免反复冻融。点样时建议更换枪头,避免将缓冲液或样本带入管内。

Q3:6X loading 和 10X loading 的区别

Answer: 6X loading 与 10X loading 只是浓度上的区别,6X 是指其浓度浓缩了六倍,需要稀释 6 倍后使用;10X 则稀释 10 倍后使用,即不管浓缩几倍,工作浓度都为 1X,如果溶液中出现了沉淀,可以在水浴中加热溶解后再使用。

Q4:Goldview 核酸凝胶染料与 AG-CelRed 核酸凝胶染料的区别

Answer:

染料名称 产品特性 使用方法 注意事项
Goldview 核酸凝胶染料 小分子 可使用胶染法或泡染法 在自然光下双链 DNA 呈现绿色荧光,可以在自然光下进行切胶回收。
AG-CelRed 核酸凝胶染料 大分子 推荐使用泡染法 跑大片段可能会影响DNA迁移率

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