SteadyPure 细菌基因组 DNA 提取试剂盒

¥400.00 – ¥1,800.00

货号AG21007 / AG21008
分类核酸纯化系列、DNA提取

产品详情

产品描述

SteadyPure 细菌基因组 DNA 提取试剂盒旨在给客户提供一种快速、简单、经济实惠的小量菌体基因组 DNA 的提取方法。经本试剂盒提取所得的 DNA 溶解于水或者 Tris 缓冲液中，可直接用于 PCR 扩增、 DNA 序列分析等。

产品组成
组分 AG21007
Proteinase K (20mg / ml)*2 1ml
Lysozyme (20mg / ml)*2 1.25ml x 2pc
RNase A (10mg / ml)*2 500μl
Buffer BP 25ml
Buffer LS-2 9ml
Buffer BS-2 10ml
Buffer WA 25ml
Buffer WB*3 27ml
Elution Buffer 20ml
Bacterial DNA Mini Columns 50套
Collection tubes 50支

*1 AG21008 无独立包装，为 5 个 AG21007 产品组合而成。
*2 此三种组分包装于 Package 2-1 中，需放置于 -20℃ 保存；其余组分均包装于 Package 2-2 中，室温(15-25℃) 保存。
*3 Buffer WB 在首次使用前，请添加 63ml 的 100% 乙醇（使得 Buffer WB：无水乙醇=3:7），混合均匀后在瓶子上做好标记。

 

保存与运输

保存温度：
Package 2-1 于 -20℃ 保存；其中 Lysozyme (20mg / ml) 融化后请于 4℃ 长期保存。
Package 2-2 室温（15-25℃）保存（温度较低时有的组分会出现沉淀，使用前可以 37℃ 加热直至沉淀消失，然后使用）

运输温度：
Package 2-1 使用干冰或 -20℃ 冰袋运输；
Package 2-2 于室温运输。

产品说明书

Q1：DNA 收量低

Answer: ① 选择合适的上样量（样本使用量过多或过少都会导致 DNA 收量低）；尽量将组织切碎，并要保证材料完全浸泡在裂解液中。
② 确认裂解样本时是否已经加入了 Proteinase K 溶液。
③ 过柱前检查裂解液是否清亮，如果组织裂解后过于粘稠，可再次添加相同体积的 Buffer LS-2、 Proteinase K 和 RNase A，继续裂解；避免 Mini Columns 出现堵柱。
④ 检查 Buffer WB 在首次使用前是否添加了无水乙醇。
⑤ 洗脱 DNA 时，洗脱液应尽量加到离心柱的中央，可将 Elution Buffer 或灭菌水加热至 50 - 65℃ 使用，以提高 DNA 的洗脱效率。
⑥ 避免在实验操作过程中带入外源 DNase 污染导致 DNA 降解。
⑦ 根据样本类型选择对应的试剂盒。

Q2：DNA 中有 RNA 污染

Answer: 可在样品材料裂解过程中添加适量的 RNase A 降解 RNA。

Q3：DNA 纯度不好

Answer: 纯化的 DNA 中有有机试剂残留：在洗涤步骤中可能会残留有机试剂，加入洗脱液之前应将离心柱空离心 2 - 3 分钟，可适当晾干彻底干燥离心柱；使用正确的洗涤操作步骤，确认 Buffer WB 及Buffer WA 的添加顺序，并确认 Buffer WB 中已经加入了指定体积的 100% 乙醇。

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