SteadyPure 血液基因组 DNA 提取试剂盒

¥400.00¥1,800.00

货号AG21013 / AG21014
分类核酸纯化系列、DNA提取

产品详情

产品描述

SteadyPure 全血基因组 DNA 提取试剂盒旨在给客户提供一种快速、简单、经济实惠的血液基因组 DNA 制备方法。使用本试剂盒提取得到的 DNA 溶解于水或者 Tris 缓冲液中,可直接用于PCR扩增、 DNA 序列分析等。

产品组成
组分 AG21013
Proteinase K (20mg / ml)*2 1ml
RNase A (10mg / ml)*2 500μl
Buffer RCL A*4 1ml x 2
Buffer RCL B*4 8ml
Buffer BS-2 10ml
Buffer WA 25ml
Buffer WB*3 27ml
Elution Buffer 20ml
Blood DNA Mini Columns 50套
Collection tubes 50支

*1 AG21014 无独立包装,为 5 个 AG21013 产品组合而成。
*2 此两种组分包装于 Package 2-1 中,需放置于 -20℃ 保存;其余组分均包装于 Package 2-2 中,室温(15-25℃) 保存。
*3 Buffer WB 在首次使用前,请添加 63ml 的 100% 乙醇(使得 Buffer WB:无水乙醇为 3:7),混合均匀后在瓶子上做好标记。
*4 RCL A 和 RCL B 使用前按照 1:4 的比例混合,得到 Buffer RCL(红细胞裂解液,此高浓度混合液可于 4℃ 保存一个月,为了确保溶液性能,建议现配现用),然后将上述混合液 Buffer RCL 用灭菌水稀释 10 倍后再进行使用,稀释液需要现配现用。

保存与运输

保存温度:
Package 2-1 于 -20℃ 保存;
Package 2-2 室温(15-25℃)保存(温度较低时有的组分会出现沉淀,使用前可以 37℃ 加热直至沉淀消失,然后使用)

运输温度:
Package 2-1 使用干冰或-20℃冰袋运输;
Package 2-2 于室温运输。

产品说明书

Q1:DNA 收量低

Answer: ① 选择合适的上样量(样本使用量过多或过少都会导致 DNA 收量低);尽量将组织切碎,并要保证材料完全浸泡在裂解液中。
② 确认裂解样本时是否已经加入了 Proteinase K 溶液。
③ 过柱前检查裂解液是否清亮,如果组织裂解后过于粘稠,可再次添加相同体积的 Buffer LS-2、 Proteinase K 和 RNase A,继续裂解;避免 Mini Columns 出现堵柱。
④ 检查 Buffer WB 在首次使用前是否添加了无水乙醇。
⑤ 洗脱 DNA 时,洗脱液应尽量加到离心柱的中央,可将 Elution Buffer 或灭菌水加热至 50 - 65℃ 使用,以提高 DNA 的洗脱效率。
⑥ 避免在实验操作过程中带入外源 DNase 污染导致 DNA 降解。
⑦ 根据样本类型选择对应的试剂盒。

Q2:DNA 中有 RNA 污染

Answer: 可在样品材料裂解过程中添加适量的 RNase A 降解 RNA。

Q3:DNA 纯度不好

Answer: 纯化的 DNA 中有有机试剂残留:在洗涤步骤中可能会残留有机试剂,加入洗脱液之前应将离心柱空离心 2 - 3 分钟,可适当晾干彻底干燥离心柱;使用正确的洗涤操作步骤,确认 Buffer WB 及Buffer WA 的添加顺序,并确认 Buffer WB 中已经加入了指定体积的 100% 乙醇。

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