本产品旨在给客户提供一种快速、简单、高质量的基因组 DNA（gDNA）制备方法，基于高结合力超顺磁性磁珠和独特的缓冲液系统，可从动物组织和培养细胞等生物样品中提取得到高收量、高纯度的 gDNA，使用本产品提取获得的 gDNA 可直接用于 PCR 扩增、DNA 序列分析、芯片检测、文库构建等实验。同时，本产品既可用于单管手工法提取，也可配合全自动核酸提取仪使用，实现核酸的高通量提取。
| 组分 | 规格 |
| RNase A Solution（10 mg / ml） | 1 ml |
| Proteinase K（20 mg / ml） | 1 ml |
| MagPure DNA Beads*2 | 1 ml |
| Mag Buffer LS*3 | 18 ml |
| Mag Buffer BS*3 | 18 ml |
| Mag Buffer DB*4 | 5 ml |
| Mag Buffer DWA*5 | 16 ml |
| RNase free water for 70% ethanol*6 | 21 ml |
| Mag Elution Buffe | 10 ml |
| RNase Free Water*7 | 10 ml |
*1：组分中 RNase A Solution（10 mg / ml）和 Proteinase K（20 mg / ml）包装于 Package 3-1 中，放置于 -20℃ 保存；组分中 MagPure DNA Beads 包装于 Package 3-2，放置于 4℃ 保存；其余组分均包装于 Package 3-3 中，室温（15 ~ 30℃）保存。
*2：MagPure DNA Beads 避免冻存或使其干裂，每次取用前应涡旋振荡混匀使其充分悬浮，否则可能会导致吸取磁珠的量不一致从而影响磁珠结合 DNA 的能力。
*3：Mag Buffer LS 和 Mag Buffer BS 若出现沉淀，请于50-60℃ 加热溶解，待溶液恢复至室温后使用。
*4：Mag Buffer DB 在首次使用前，请添加 20 ml 的异丙醇（Mag Buffer DB 与异丙醇体积比为1∶4），混合均匀后在瓶子上做好标记，室温下保存。
*5：Mag Buffer DWA 在首次使用前，请添加 24 ml 的无水乙醇（Mag Buffer DWA 与无水醇体积比为2∶3），混合均匀后在瓶子上做好标记，室温下保存。
*6：RNase free water for 70% ethanol 在首次使用前，请添加 49 ml 的无水乙醇（RNase free water for 70% ethanol 与无水醇体积比为3∶7），配成 70% 的乙醇，混合均匀后在瓶子上做好标记，室温下保存。
*7：RNase Free Water 开启后建议保存于 -20℃ 。
保存温度：
Package 3-1 -20℃ 保存
Package 3-2 4℃保存
Package 3-3 室温（15-30℃）保存
运输温度：
Package 3-1 干冰或-20℃冰袋运输
Package 3-2 室温运输
Package 3-3 室温运输
