产品描述
本产品可从 5 ml – 15 ml(<40 OD)培养过夜的菌液中提取获得多至 70 μg 的质粒 DNA。本产品采用优化的 SDS – 碱裂解法裂解细胞,可有效去除基因组 DNA、RNA 及蛋白质等杂质,同时使用高效的离心吸附柱,可获得高收量、高纯度的质粒 DNA。纯化获得的质粒 DNA 可直接用于后续转化、DNA 序列分析、体外转录、限制酶切等分子生物学实验。
产品组成*1
组分 | 规格 |
RNase A(10 mg / ml) | 280 μl |
Buffer RS*2 | 28 ml |
Buffer LS | 25 ml |
Buffer BS | 35 ml |
Buffer WA | 25 ml |
Buffer WB*3 | 27 ml |
Elution Buffer | 10 ml |
Plasmid DNA Midi Columns | 50 sets |
Collection tubes | 50 pcs |
*1 组分中 RNase A 包装于 Package 2-1 中,需放置于 -20℃ 保存;其余组分均包装于 Package 2-2 中,室温(15 ~ 30℃)保存。
*2 Buffer RS 首次使用前,需要将 RNase A 混入 Buffer RS 中(RNase A 与 Buffer RS 体积比为 1∶100 ),均匀混合后在瓶子上做好标记。加入了 RNase A 后的 Buffer RS 需保存在 2 ~ 8℃,可保存 6 个月。
*3 Buffer WB 在首次使用前,请添加 63 ml 的 无水乙醇(Buffer WB 与无水乙醇体积比为 3∶7 ),混合均匀后在瓶子上做好标记,室温下保存。
保存与运输
保存温度:
Package 2-1 -20℃ 保存
Package 2-2 室温(15 ~ 30℃)保存
运输温度:
Package 2-1 干冰或 -20℃ 冰袋运输
Package 2-2 室温运输