CytoDetDAPI 染色液

本产品是基于 DAPI（4′, 6-二脒基-2 苯基吲哚）的荧光染料，被广泛应用于细胞成像技术的 DNA 与细胞核染色。其检测原理是 DAPI 能够与 DNA 双链中的小沟结合后发出强烈的蓝色荧光（最大激发光与发射光分别为 Ex = 364 nm， Em = 454 nm）；DAPI 本身荧光背景较低，与 dsDNA 结合后可使荧光强度增强约20 倍。本产品操作简单，仅需将 DAPI Solution 稀释至合适的浓度，加入至样本中，孵育一定的时间后即可观察到明亮的蓝色荧光，可用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。
本产品可广泛用于活细胞、固定细胞或组织、石蜡切片的细胞核染色、细胞凋亡、细胞周期等分析。本产品浓度为 1 mg/ml，使用时可稀释到需要的工作浓度，一般推荐 DAPI 工作浓度为 0.5~10 μg/ml。此外，本公司还提供即用型的产品 CytoDet DAPI 染色液（即用型）（Code No.AG51014 / AG51016），浓度经过优化，可以直接使用，无需稀释。

1. 本产品为 1 mg/ml 的高浓度溶液，使用时可根据需要调整至不同的工作浓
度，用于固定细胞核染色时，推荐 DAPI 工作浓度为 0.5~10 μg/ml。
2. 实验操作简单，仅需将染色工作液加入至细胞，染色 5~20 min 即可观察到蓝色荧光，染色性能稳定。
3. DAPI 与 dsDNA 结合后为典型的蓝色荧光，在细胞生物学实验中，非常适合搭配绿色、红色荧光基团在多色实验中共用。

分别用适量的 4% 多聚甲醛固定液室温固定 1×10⁶ 个 Jurkat 细胞和 12 孔板中的 3T3-L1 细胞，去除固定液后加入适量的 PBS 洗涤两遍，然后使用5 μg / ml 的 DAPI 染色工作液进行染色，结果如下图所示，细胞核呈现蓝色荧光。

使用 5 μg / ml 的 DAPI 染色工作液对小鼠肠石蜡切片进行染色，结果如下图所示，细胞核呈现蓝色荧光。