示例一
采用本试剂盒进行荧光探针 qPCR 方法检测 Human TFRC Gene(GC含量 38%),模板 cDNA 添加量(相当于 Total RNA 量)为 100 ng ~ 1 pg。cDNA 的合成使用本公司 Evo M-MLV 反转录试剂盒Ⅱ(含去除 gDNA 试剂,用于 qPCR)(Code.AG11711)。所用定量仪器:ABI QuantStudioTM 5 Real-Time PCR Systems。
结果如上图所示:
①扩增效率为 99.74%,R2=0.9999;
②可以在宽广的模板范围内进行准确的定量,100 ng ~ 1 pg cDNA(相当于 Total RNA 量)范围内扩增曲线呈现良好的线性关系。
示例二
采用本试剂盒进行荧光探针 qPCR 方法检测 Human RPP30 基因(GC含量61.6%),模板 cDNA 添加量(相当于 Total RNA 量)为 100 ng ~ 1 pg。cDNA 的合成使用本公司 Evo M-MLV 反转录试剂盒Ⅱ(含去除 gDNA 试剂,用于 qPCR)(Code.AG11711)。所用定量仪器:ABI QuantStudioTM 5 Real-Time PCR Systems。
结果如上图所示:
① 扩增效率为97.28%,R2=1.0000;
② 可以在宽广的模板范围内进行准确的定量,100 ng ~ 1 pg cDNA(相当于 Total RNA 量)范围内扩增曲线呈现良好的线性关系。
示例三
采用本试剂盒进行荧光探针 qPCR 方法检测 Pig TGFB1 基因(GC含量70.9%),模板 cDNA 添加量(相当于 Total RNA 量)为 10 ng ~ 1 pg。cDNA 的合成使用本公司 Evo M-MLV 反转录试剂盒Ⅱ(含去除 gDNA 试剂,用于qPCR)(Code.AG11711)。所用定量仪器:ABI QuantStudioTM 5 Real-Time PCR Systems。
结果如上图所示:
① 扩增效率为 96.45%,R2=0.9999;
② 可以在宽广的模板范围内进行准确的定量,10 ng ~ 1 pg cDNA(相当于 Total RNA 量)浓度范围内扩增曲线呈现良好的线性关系。